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醫(yī)械科普

《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》解讀

作者:鄭州樂康 日期:2023-04-19 人氣:1832

《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 6 號(hào)自2014年10月1日起施行,主要內(nèi)容是什么?醫(yī)療器械說明書是指由醫(yī)療器械注冊(cè)人或者備案人制作,隨產(chǎn)品提供給用戶,涵蓋該產(chǎn)品安全有效的基本信息,用以指導(dǎo)正確安裝、調(diào)試、操作、使用、維護(hù)、保養(yǎng)的技術(shù)文件。

醫(yī)療器械標(biāo)簽是指在醫(yī)療器械或者其包裝上附有的用于識(shí)別產(chǎn)品特征和標(biāo)明安全警示等信息的文字說明及圖形、符號(hào)。為規(guī)范醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽,保證醫(yī)療器械使用的安全,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議審議通過,制定并下發(fā)了《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號(hào))。凡在中華人民共和國(guó)境內(nèi)銷售、使用的醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)按照本規(guī)定要求附有說明書和標(biāo)簽。醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)科學(xué)、真實(shí)、完整、準(zhǔn)確,并與產(chǎn)品特性相一致。

一、什么是醫(yī)療器械說明書?

  醫(yī)療器械說明書是指由醫(yī)療器械注冊(cè)人或者備案人制作,隨產(chǎn)品提供給用戶,涵蓋該產(chǎn)品安全有效的基本信息,用以指導(dǎo)正確安裝、調(diào)試、操作、使用、維護(hù)、保養(yǎng)的技術(shù)文件。

二、醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽的要求?

  醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》(食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號(hào))等規(guī)章有關(guān)要求。

三、醫(yī)療器械說明書包括的主要內(nèi)容

  依據(jù)《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》(食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號(hào))第十條,醫(yī)療器械說明書一般應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容:

 ?。ㄒ唬┊a(chǎn)品名稱、型號(hào)、規(guī)格;

 ?。ǘ┳?cè)人或者備案人的名稱、住所、聯(lián)系方式及售后服務(wù)單位,進(jìn)口醫(yī)療器械還應(yīng)當(dāng)載明代理人的名稱、住所及聯(lián)系方式;

  (三)生產(chǎn)企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式及生產(chǎn)許可證編號(hào)或者生產(chǎn)備案憑證編號(hào),委托生產(chǎn)的還應(yīng)當(dāng)標(biāo)注受托企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)許可證編號(hào)或者生產(chǎn)備案憑證編號(hào);

 ?。ㄋ模┽t(yī)療器械注冊(cè)證編號(hào)或者備案憑證編號(hào);

 ?。ㄎ澹┊a(chǎn)品技術(shù)要求的編號(hào);

  (六)產(chǎn)品性能、主要結(jié)構(gòu)組成或者成分、適用范圍;

  (七)禁忌癥、注意事項(xiàng)、警示以及提示的內(nèi)容;

  (八)安裝和使用說明或者圖示,由消費(fèi)者個(gè)人自行使用的醫(yī)療器械還應(yīng)當(dāng)具有安全使用的特別說明;

 ?。ň牛┊a(chǎn)品維護(hù)和保養(yǎng)方法,特殊儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件、方法;

 ?。ㄊ┥a(chǎn)日期,使用期限或者失效日期;

 ?。ㄊ唬┡浼鍐?,包括配件、附屬品、損耗品更換周期以及更換方法的說明等;

  (十二)醫(yī)療器械標(biāo)簽所用的圖形、符號(hào)、縮寫等內(nèi)容的解釋;

 ?。ㄊ┱f明書的編制或者修訂日期;

 ?。ㄊ模┢渌麘?yīng)當(dāng)標(biāo)注的內(nèi)容。

  對(duì)于重復(fù)使用的醫(yī)療器械,依據(jù)《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》(食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號(hào))第十二條,應(yīng)當(dāng)在說明書中明確重復(fù)使用的處理過程,包括清潔、消毒、包裝及滅菌的方法和重復(fù)使用的次數(shù)或者其他限制。

四、醫(yī)療器械說明書中有關(guān)注意事項(xiàng)、警示以及提示性內(nèi)容

  依據(jù)《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》(食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號(hào))第十一條,醫(yī)療器械說明書中有關(guān)注意事項(xiàng)、警示以及提示性內(nèi)容主要包括:

 ?。ㄒ唬┊a(chǎn)品使用的對(duì)象;

 ?。ǘ撛诘陌踩:笆褂孟拗?;

 ?。ㄈ┊a(chǎn)品在正確使用過程中出現(xiàn)意外時(shí),對(duì)操作者、使用者的保護(hù)措施以及應(yīng)當(dāng)采取的應(yīng)急和糾正措施;

  (四)必要的監(jiān)測(cè)、評(píng)估、控制手段;

 ?。ㄎ澹┮淮涡允褂卯a(chǎn)品應(yīng)當(dāng)注明“一次性使用”字樣或者符號(hào),已滅菌產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)注明滅菌方式以及滅菌包裝損壞后的處理方法,使用前需要消毒或者滅菌的應(yīng)當(dāng)說明消毒或者滅菌的方法;

 ?。┊a(chǎn)品需要同其他醫(yī)療器械一起安裝或者聯(lián)合使用時(shí),應(yīng)當(dāng)注明聯(lián)合使用器械的要求、使用方法、注意事項(xiàng);

  (七)在使用過程中,與其他產(chǎn)品可能產(chǎn)生的相互干擾及其可能出現(xiàn)的危害;

  (八)產(chǎn)品使用中可能帶來的不良事件或者產(chǎn)品成分中含有的可能引起副作用的成分或者輔料;

  (九)醫(yī)療器械廢棄處理時(shí)應(yīng)當(dāng)注意的事項(xiàng),產(chǎn)品使用后需要處理的,應(yīng)當(dāng)注明相應(yīng)的處理方法;

 ?。ㄊ└鶕?jù)產(chǎn)品特性,應(yīng)當(dāng)提示操作者、使用者注意的其他事項(xiàng)。

五、醫(yī)療器械標(biāo)簽包括的內(nèi)容

  依據(jù)《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》(食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號(hào))第十三條,醫(yī)療器械標(biāo)簽一般應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容:

  (一)產(chǎn)品名稱、型號(hào)、規(guī)格;

 ?。ǘ┳?cè)人或者備案人的名稱、住所、聯(lián)系方式,進(jìn)口醫(yī)療器械還應(yīng)當(dāng)載明代理人的名稱、住所及聯(lián)系方式;

 ?。ㄈ┽t(yī)療器械注冊(cè)證編號(hào)或者備案憑證編號(hào);

 ?。ㄋ模┥a(chǎn)企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式及生產(chǎn)許可證編號(hào)或者生產(chǎn)備案憑證編號(hào),委托生產(chǎn)的還應(yīng)當(dāng)標(biāo)注受托企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)許可證編號(hào)或者生產(chǎn)備案憑證編號(hào);

 ?。ㄎ澹┥a(chǎn)日期,使用期限或者失效日期;

 ?。╇娫催B接條件、輸入功率;

  (七)根據(jù)產(chǎn)品特性應(yīng)當(dāng)標(biāo)注的圖形、符號(hào)以及其他相關(guān)內(nèi)容;

 ?。ò耍┍匾木尽⒆⒁馐马?xiàng);

  (九)特殊儲(chǔ)存、操作條件或者說明;

 ?。ㄊ┦褂弥袑?duì)環(huán)境有破壞或者負(fù)面影響的醫(yī)療器械,其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含警示標(biāo)志或者中文警示說明;

 ?。ㄊ唬Х派浠蛘咻椛涞尼t(yī)療器械,其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含警示標(biāo)志或者中文警示說明。

  醫(yī)療器械標(biāo)簽因位置或者大小受限而無法全部標(biāo)明上述內(nèi)容的,至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注產(chǎn)品名稱、型號(hào)、規(guī)格、生產(chǎn)日期和使用期限或者失效日期,并在標(biāo)簽中明確“其他內(nèi)容詳見說明書”。

六、說明書和標(biāo)簽禁止出現(xiàn)哪些內(nèi)容

  依據(jù)《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》(食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號(hào))第十四條,醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽不得有下列內(nèi)容:

 ?。ㄒ唬┖小隘熜ё罴选?、“保證治愈”、“包治”、“根治”、“即刻見效”、“完全無毒副作用”等表示功效的斷言或者保證的;

 ?。ǘ┖小白罡呒夹g(shù)”、“最科學(xué)”、“最先進(jìn)”、“最佳”等絕對(duì)化語言和表示的;

 ?。ㄈ┱f明治愈率或者有效率的;

 ?。ㄋ模┡c其他企業(yè)產(chǎn)品的功效和安全性相比較的;

 ?。ㄎ澹┖小氨kU(xiǎn)公司保險(xiǎn)”、“無效退款”等承諾性語言的;

 ?。├萌魏螁挝换蛘邆€(gè)人的名義、形象作證明或者推薦的;

 ?。ㄆ撸┖姓`導(dǎo)性說明,使人感到已經(jīng)患某種疾病,或者使人誤解不使用該醫(yī)療器械會(huì)患某種疾病或者加重病情的表述,以及其他虛假、夸大、誤導(dǎo)性的內(nèi)容;

  (八)法律、法規(guī)規(guī)定禁止的其他內(nèi)容。


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